Un trastorno raro que ocurre en 40 a 70 casos por cada millón de habitantes al año.
Tiene como finalidad divulgar información y concienciar a la población mundial acerca de esta patologÃa, para generar un diagnóstico precoz y tratamiento oportuno, dirigido a mejorar la calidad de vida de las personas que la padecen.
¿Qué es la Acromegalia?
La Acromegalia es una enfermedad rara causada por el exceso en la secreción de la hormona de crecimiento (GH), causada en el 90% de los casos por un tumor benigno o adenoma en la hipófisis, una glándula ubicada en la base del cerebro que regula una gran cantidad de hormonas en el organismo.
Generalmente se presenta en edades promedio de 40 años, con igual frecuencia tanto en hombres como en mujeres.
Si esta enfermedad no es diagnosticada y tratada a tiempo puede presentarse una tasa de mortalidad en los pacientes de 2 a 4 veces superior a la población general, asà como una reducción de la esperanza de vida de entre 5 a 10 años.
SÃntomas, Diagnóstico y Tratamiento
En relación a los signos y sÃntomas de esta enfermedad se presentan de una manera lenta y gradual, incidiendo en el diagnóstico tardÃo de la misma (aproximadamente luego de 4 a 10 años). Si se presentan 3 o más sÃntomas es recomendable acudir a una consulta médica con un endocrinólogo:
- Rasgos faciales más grandes cara, mandÃbula y crecimiento de la lengua.
- Voz más grave y ronquidos severos.
- Trastornos visuales.
- Dolores de cabeza.
- Separación en los dientes.
- Diabetes.
- Hipertensión.
- Manos y pies más grandes.
- Piel gruesa y grasa.
- Sudoración excesiva.
- Aumento de la seborrea.
- Pequeñas verrugas en la piel.
- Fatiga y debilidad muscular.
- Dolor en las articulaciones.
- Disfunción eréctil en los hombres e irregularidades en el ciclo menstrual en mujeres en edad fértil.
- Pérdida del deseo sexual.
Para el diagnóstico de la Acromegalia por parte de médicos especialistas: endocrinólogo, cardiólogo, se realizará una evaluación fÃsica para evaluar los cambios acrales y dismórficos, asà como otros signos y sÃntomas de la enfermedad.
Asimismo, se deben realizar análisis de laboratorio para medir la GH y el Factor de Crecimiento SÃmil Insulina IGF-I, mediante una muestra de sangre.
Por otra parte, se debe realizar una resonancia magnética del área del hipotálamo-hipofisaria, para determinar la ubicación y el tamaño del tumor o adenoma.
El tratamiento a seguir para controlar este trastorno raro está orientado a controlar las siguientes complicaciones y factores de riesgo, a fin de mejorar la calidad de vida del paciente:
- Cardiológicas: agrandamiento del corazón, problemas valvulares e insuficiencia cardÃaca.
- Respiratorias: apnea de sueño.
- Óseas: fracturas y deformaciones.
- Metabólicas: diabetes, dislipidemia.
- Cáncer: de colon y tiroides.
Actualmente se cuenta con tres modalidades terapéuticas, cuya aplicación dependerá de cada caso clÃnico:
- Tratamiento quirúrgico: mediante una cirugÃa para remover el tumor.
- Tratamiento médico: suministro de medicamentos vÃa oral, para reducir la producción de la hormona de crecimiento.
- Sesiones de radioterapia: convencional y estereotáctica, para la destrucción de las células tumorales residuales, asà como reducir los niveles de la hormona de crecimiento.
