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Aprueban Fase II de ensayos clínicos de Soberana 02.

La Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos de la República de Cuba (CECMED) aprobó hoy el inicio del ensayo clínico Fase II con Soberana 02, candidato vacunal cubano contra la COVID-19.

De acuerdo con un mensaje difundido en la red social Twitter por el Instituto Finlay de Vacunas (IFV), la aprobación de la segunda fase de los ensayos de Soberana 02 llega tras registrarse resultados positivos preliminares de la Fase I.

Añade el IFV que con este paso se ratifica como cubana la primera vacuna en avanzar a Fase II en toda Latinoamerica.

«Se aprueba inicio de ensayo clínico Fase II con la vacuna #Soberana02, tras resultados positivos preliminares de la Fase I. Otra vez, es cubana la primera vacuna latinoamericana en avanzar a Fase II. #CubaViva #CienciaCubana @BioCubaFarma», tuiteó la entidad cubana.

El director general del IFV, Vicente Vérez Bencomo, resaltó en la red social que también el candidato vacunal Soberana 01 muestra buenos resultados preliminares y vaticinó el inicio de una segunda fase de ensayos para el mes de enero.

«Hacia la ansiada vacuna! Semana 32. SOBERANA 01 no se queda atrás. Resultados preliminares muy buenos auguran que estará en fase 2 en enero siguiéndole los pasos a Soberana 02. @FinlayInstituto @centro_cim @SintesisLab @BioCubaFarma», escribió Vérez Bencomo.

A finales de noviembre pasado el CECMED autorizó el inicio de los ensayos clínicos de los candidatos contra la COVID-19, Mambisa y Abdala; con ello, los cuatro candidatos vacunales cubanos se encontraban en fase I de ensayos clínicos, lo que analistas consideran una hazaña de la industria biotecnológica y farmacéutica del país caribeño. (Tomado de ACN)

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Lic. Karen Magda Peña Rodríguez
Editora Principal | Licenciada en Bibliotecología e Información Científica.

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