La primera vez que escuché hablar del Huntington fue a una amiga que vivió de cerca esta enfermedad con su madre y una hermana. Y es que este trastorno neurodegenerativo desencadenado por una alteración genética destruye gradualmente las neuronas en regiones específicas del cerebro, lo cual trae consigo problemas motores, cognitivos y de comportamiento. Estamos ante una enfermedad hereditaria autosómica dominante, lo cual se traduce en que quien presenta esta mutación tiene un 50 por ciento de probabilidad de transmitirla a sus hijos y nietos.

Si bien no presenta una alta prevalencia, en relación con otras enfermedades, cada 13 de noviembre se dedican espacios a dar a conocer más detalles sobre la misma para que la población tenga la mayor información posible sobre la Corea de Huntington, llamada así por las contracciones corporales involuntarias e irregulares que causa.

Con una prevalencia estimada de entre seis y ocho casos por cada 10 mil personas tiene como particularidad que la mayor parte de los afectados desarrollan los principales síntomas entre los 35 y los 55 años. Contrario a lo que muchos creen una vez enfermos se alcanza una esperanza de vida relativamente larga, entre 15 y 20 años, aunque en este tiempo progresa poco a poco, dejando a su paso un alto grado de discapacidad.

Aun en la actualidad no se dispone de ningún tratamiento que modifique su progresión, donde los síntomas más visibles son los movimientos coreicos, bruscos y descontrolados que afectan por lo general las extremidades y músculos del rostro. En la provincia de Holguín se les brinda rehabilitación de forma periódica a estos pacientes en el Centro de Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias, lo cual se ha comprobado contribuye a retardar su progresión.

Por ello la mejor manera de conmemorar este día es compartir información útil e interesante para visibilizar aún más este padecimiento que durante años ha pasado desapercibido a la vista de muchos.